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帕博西尼适用与来曲唑联用为有雌激素受体(ER)-阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-阴性，晚期乳癌绝经后妇女的治疗。

帕博西尼（帕博西林）能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。

帕博西尼注意事项

中性粒细胞减少

在临床试验用帕博西尼（帕博西林）中曾观察到嗜中性中性粒细胞计数减低减少。在治疗开始前和每个疗程开始，以及在头两个疗程第14天，和当临床需要时检测全血细胞计数。发生 3 或 4 级中性粒细胞减少的患者推荐中断治疗、减量或延迟治疗周期开始时间。

感染

帕博西尼（帕博西林）联合来曲唑组报告的感染发生率(55%)高于来曲唑单药组(34%)。接受帕博西尼（帕博西林）联合来曲唑治疗的患者有5%发生了3或4级感染，而来曲唑单药组没有感染发生。监测患者感染的症状和体征，给予适当的医学处理。

肺栓塞(PE)

帕博西尼（帕博西林）联合来曲唑组报告的PE发生率为5%，来曲唑单药组没有PE发生。监测患者PE感染的症状和体征，给予适当的医学处理。

胚胎-胎儿毒性

根据动物中发现和作用机制，帕博西尼（帕博西林）可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性育龄妇女在用帕博西尼（帕博西林）治疗期间和末次剂量后至少2周内采取有效避孕措施。